GMP是Good Manufacturing Practice的英文首字母縮寫，中文意思是良好的生產質量管理規范。GMP認證是藥品/原料藥/輔料/醫療器械等產品生產企業的市場準入條件，一般由藥監部門進行認證。GMP(2010)也指出，生物制品包括： 細菌類疫苗(含類毒素)、病毒類疫苗、抗毒素及抗血清、血液制品、細胞因子、生長因子、酶、按藥品管理的體內及體外診斷制品，以及其他活性制劑如毒素、抗原、變態反應原、單克隆抗體、抗原抗體復合物、免疫調節劑及微生態制劑等。

　　生物制品是以微生物、細胞、動物或人源組織和體液等為原料，應用傳統技術或現代生物技術制成，用于人類疾病的預防、治療和診斷。人用生物制品包括：細菌類疫苗(含類毒素)、病毒類疫苗、抗毒素及抗血清、血液制品、細胞因子、生長因子、酶、體內及體外診斷制品，以及其他生物活性制劑，如毒素、抗原、變態反應原、單克隆抗體、抗原抗體復合物、免疫調節及微生態制劑等。對于不便于物理隔離、也不便于局部設置吸氣罩的車間，或者雖然可以在局部設置吸氣罩，但要求較高還需進一步確保擴散到車間內的污染不會再向車間外面擴散，這就要靠車間內外的壓力差來抑制氣流的流動了。

　　潔凈廠房車間工程片劑潔凈車間采用物理隔離時，有以下幾點需要注意：

　?、偃绻荒芪迕鎳鷵醺綦x，也可以敞開一面。此時要注意吸人氣流和排出氣流方向盡可能保持一致。例如(a)，(e)由于吸氣和排氣的方向不一致，效果將不好(b)，(c)，(d)，由于氣流方向較一致，效果較好。

　?、跐崈糗囬g工程一般物理隔離不需要有人經常在隔離處操作，隔離處有門，可不時或定期進去查看，這種情況就按負壓原則考慮。還有一種物理隔離是柜式排風罩，需要有人經常在操作孔處操作。

　　這種情況下，罩內污染就可能通過操作孔外溢，因此，對操作孔處不僅要負壓，還有控制風速的要求，一般可采用以下數值：

　　罩內為無毒污染 孔口控制風速0 25～0.375 m/s

　　罩內為有毒污染 孔口控制風速0 4—0.5 m/s

　　罩內為劇毒污染并有少量放射性 孔口控制風速。

　?、蹖儆讵毩⒏綦x的例子還有稱量作業臺，稱量總是會產生很多塵土，所以可以將它放在潔凈車間工程上，稱量從下至上以單向流氣流將揚塵從上部排塵口排出。有一點與凈化工作臺不同，其送風抽自室內而無需加高教過濾器，但在排風口應接常規考慮過濾除塵問題，臺面上進風口的過濾層主要是為了防止粉塵散落到風機內，其過濾空氣不是主要目的。由于有單向流氣流和前面擋板保護，操作人員是安全的。風機也可安裝在上部向下送風，和普通垂直單向流潔凈車間工程基本是一樣。

　　以上就是廣州科凌凈化工程公司淺析潔凈車間工程采用物理隔離的事項。希望對你有所幫助。我們專業從事：無塵車間,凈化工程,潔凈廠房,凈化車間,無菌車間,凈化廠房,無塵廠房,食品無塵車間,半導體無塵車間,醫療制藥凈化工程,生物實驗室凈化工程,電子光電凈化工程,醫療潔凈工程,實驗室凈化,手術室凈化,無塵車間裝修,凈化車間裝修,凈化工程裝修,GMP凈化車間,廣州凈化工程公司,中央廚房裝修,醫用醫藥冷庫,廠房凈化工程,實驗室凈化工程,廠房凈化裝飾,實驗室改造工程,廠房凈化設計,車間凈化工程,數據中心機房裝修。歡迎訪問我們的官方網站：http://www.52504.cn 。